نام کاربری یا نشانی ایمیل
رمز عبور
مرا به خاطر بسپار
برای نخستین بار در تاریخ پزشکی، محققان آمریکایی با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR موفق به درمان یک نوزاد مبتلا به کمبود آنزیم CPS۱، یک اختلال ژنتیکی نادر و کشنده، شدند.